Bredt engasjement

Vårt helsepolitiske engasjement er preget av den bredde organisasjonen representerer. Vi har siden grunnleggelsen i 2001 valgt å legge vekt på inkludering på tvers av diagnoser eller mangel av diagnose.

Sittehemning

Vi har siden 2004 forfattet mange hørings uttalelser og artikler vedrørende universell utforming og den nye loven om diskriminering- og tilgjengelighet. Se bl.a. artikkelen “Universell utforming og sittehemmede“, forfattet av Mosken Bergh.

16 pilotkommuner

I forbindelse med Regjeringens handlingsplan for økt tilgjengelighet gjennom universell utforming, ble det i 2005 nedsatt et pilotkommuneprosjekt der 16 kommuner i 12 fylker deltar. I 2008 skrev Birthe A. Meyer i Friends international til alle disse kommunene for å informere om sittehemning. Dette ble godt mottatt.

Vi oppfordrer alle som ønsker å bidra i kampen for å synliggjøre de sittehemmede, å skrive til kommuneadministrasjonen hvor du bor. Informer om din sittehemning og spørre hvilke tiltak som vil bli/blir gjort for denne gruppen. De fleste kommuner og fylkeskommuner har i dag et Råd for Funksjonshemmede som kan være et formålstjenlig sted å henvende seg.

Kroniske smerter

Se nyhetsinnslaget på Dagsrevyen om situasjonen for kroniske smertepasienter i Norge. Dette initiativet kom istand etter at vi henvendte oss til helseministeren om dette temaet.

Muskel- og skjelettlidelser utgjør den største diagnosegruppen med sykepengeutbetaling hvert år. Samtidig er det liten kunnskap om årsak og behandling og liten oppmerksomhet blandt politikere og media omkring slike lidelser. I en konferanse i 2004 i forbindelse med muskel- og skjelettiåret, ble det påpekt at 46 % av sykefraværet skyldes muskel- og skjelettlidelser, og 33 % av uførepensjonene. Likevel går bare 6 % av forskningsmidlene til dette området, jf. rapporten “Plager flest-koster mest”, av Camilla Ihlebæk og Even Lærum fra Nasjonalt ryggnettverk.

Borreliose og flåttbitt

Så langt mulig forsøker vi å formidle borrelia ofres vanskelige situasjon fordi vi har mange medlemmer og brukere som lider av borreliose. Se bl.a. artikkel i VG. Vi har derfor et eget forum for medlemmer med flåttbårne sykdommer, og andre som er bitt av flått.

Foreninger vi samarbeider med

Vi støtter forøvrig Ryggforeningen i Norge, LKB (Landsforeningen for kvinner med bekkenløsning), NHF (Norges handikap forbund) og Norsk Lyme Borreliose – Forening i deres helsepolitiske arbeid.